Ліпосом Форте 28мг/2 мл №5

Склад

Діюча речовина:фосфоліпіди гіпоталамуса

2 мл розчину містять

Активна речовина - фосфоліпіди гіпоталамуса 28.0 мг,

Допоміжні речовини: манітол, натрію гідрофосфату додекагідрат, натрію дигідрофосфату дигідрат, ефіри

п-гідроксибензойної кислоти, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій, 28мг/2мл.

Основні фізико-хімічні властивості:

Від білого до кремового кольору розчин, що опалесціює, з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група

Препарати для лікування захворювань нервової системи.

Психостимулятори та ноотропи інші.

Код АТХ N06ВХ

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Після введення препарату парентерально-метаболічні процеси були вивчені як у плані оцінки загальної радіоактивності та на клітинному рівні. Дані досліджень показують, що молекули є стабільними в крові та досягають клітин мозку.

Фармакодинаміка

Парентеральне введення фосфоліпідів гіпоталамуса може активувати гіпоталамічний метаболізм шляхом збільшення обороту дофаміну, тирозин гідроксилази та аденілатциклази з подальшим накопиченням циклічного AMФ. Ця фармакологічна дія відбивається особливо на функції системи гіпоталамус-гіпофіз. Вплинув на фізико-хімічні властивості мембран нейронів, гіпоталамічні фосфоліпіди змінюють адаптацію рецепторів центральних нейронів до лікування.

Показання до застосування

Допоміжний засіб при лікуванні метаболічних церебральних порушень внаслідок нейроендокринних розладів.

Спосіб застосування та дози

Ліпосом® форте вводиться по 2 мл внутрішньом'язово або внутрішньовенно

1 раз на день. Курс лікування визначається лікарем індивідуально.

Побічні дії

Несприятливі побічні явища не виявлені.

У разі виникнення побічних ефектів, не прописаних в інструкції, слід звернутися до лікаря.

- алергічні реакції (свербіж шкіри, кропив'янка, висипання)

Протипоказання

- встановлена гіперчутливість до компонентів препарату

- наявність інфекції або пошкодження шкірного покриву в області

ін'єкції

Лікарські взаємодії

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена. Ліпосом® форте може вводитися одночасно з іншими фармацевтичними продуктами та, зокрема, з нейролептиками, з препаратами проти гіперпролактинемії, з трициклічними антидепресантами (зменшує затримку дій та підвищує ефективність) та з кардіологічними лікарськими препаратами.

Особливі вказівки

Препарат не тягне за собою жодних особливих попереджень та запобіжних заходів при використанні.

Не слід використовувати препарат із пошкодженою або розкритою упаковкою.

Застосування в педіатрії

Препарат не рекомендується застосовувати у дітей через відсутність даних щодо безпеки та ефективності застосування в педіатрії.

Вагітність та період лактації

При вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) препарат повинен застосовуватися під суворим наглядом лікаря.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати автотранспортом та потенційно небезпечними механізмами

Ліпосом® форте не впливає на здатність людини керувати автотранспортом, займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Передозування

Не виявлено симптомів передозування при лікуванні рекомендованими дозами.

При випадковому передозуванні, лікування – симптоматичне.

Форма випуску та упаковки

Розчин для ін'єкцій для внутрішньом'язового або внутрішньовенного використання.

По 2 мл в ампулах із оранжевого скла тип I.

По 5 ампул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки.

По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами вкладають у картонну коробку.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

2 року

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

За рецептом